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Você dá à luz mesmo quando está doente?

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Você vai fazer um teste genético com sangue ou intervenção séria? Você precisa decidir qual deles deseja saber exatamente se está esperando um bebê saudável. Resumimos a essência.

Ultrassom "genético": avaliação de risco

12-14. No caso de ultrassom semanal, é de particular importância que o examinador seja adequadamente qualificado e experiente por um médico ou sonógrafo. Com muita preocupação desnecessária, os pais são treinados pelos olhos e precisão para medir a espessura do cóccix do feto e ver se suas narinas são visíveis.
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reprodução A espessura média do lobo (NT na descoberta) é de 1,5 milímetros para fetos inteiros e os limites são de 3 milímetros. Em outras palavras, existem distâncias muito pequenas para recuperar, onde o décimo de milímetro é uma grande diferença. 5 a 10% das pessoas saudáveis ​​têm ossos mais grossos na média e na fronteira, mas esse sintoma também pode ser um sintoma da síndrome de Down, além de deficiência nasal. Também é possível que todos os dados medidos estejam na faixa normal, o osso nasal (no achado do RN) possa ser visto, assim como a síndrome de Down, por não ser um teste de diagnóstico, apenas uma avaliação de risco.

Teste combinado: este também é um teste de triagem

Para tornar essa estimativa mais precisa, eles também fazem um exame de sangue durante o mesmo período: medem dois níveis de marcador no sangue da mãe e comparam esse resultado com a imagem do ultrassom e o tempo da mãe. Isso é chamado de teste combinado, que é um teste de triagem - e lembre-se disso!
As mulheres grávidas cuja cuidadora realiza de 12 a 14 anos podem obtê-lo gratuitamente. ultrassom semanal com um especialista adequadamente qualificado e contrato com o Sejtbank Ltd., que fornece exames de sangue gratuitos - ou seja, somente as contas da previdência social faturam o ultrassom. Você pode tirar proveito de qualquer um dos salários de suas mães grávidas em particular e pode esperar obter os resultados em outro país, assim como em outros casos, por até uma semana.Szбmoljunk! O que significa o resultado?
Varia de acordo com o centro genético qual proporção (1: 150, 1: 250, 1: 380) é considerada como o limite entre casos positivos e negativos. O objetivo é dar à moeda que um bebê com o mesmo resultado acaba sendo caxumba fetal com síndrome de Down. Ou seja, se você colocar seu risco pessoal em uma proporção de 1: 250, isso significa que 250 terão o mesmo resultado em um curso de Down comprovado em um teste genético. Por exemplo, um resultado de 1: 100 é positivo, mas significa apenas que, de um único teste genético, há apenas uma única anormalidade, os outros 99 são negativos para um teste genético.
Também deve-se ter em mente que, com a idade da mãe acima de 40 anos, as chances de ter um resultado negativo em qualquer um dos vários fatores estão diminuindo. Esta é a razão pela qual menos resultados positivos são encontrados entre os jovens, mas mais freqüentes entre os idosos. Começando em 3.2-3.4, é praticamente inconcebível que o valor dos marcadores bioquímicos seja tal que o resultado caia dentro da faixa negativa.
Você vem?
Em www.sejtbank.hu, você pode verificar a lista de parceiros do Sejtbank Kft. Para ver se seu médico ou médico está entre você. Em www.gendiagnoszika.hu, você pode revisar as condições de triagem combinadas para pagamento, enquanto sob outro guarda-chuva, e a biópsia do lúpus (biópsia coriônica), que não oferece riscos, mas uma estimativa.

Diferença importante: triagem ou diagnóstico

A diferença entre uma triagem e um teste de diagnóstico é importante, porque mesmo o primeiro com uma pureza do segundo oferece 100% de confiança. A apicultura é justamente que um teste de diagnóstico (biópsia coriônica da semana 12 ou água fetal, ou seja, amniocentese da semana 16) é muito raramente chamado de invasivo, das borboletas, do líquido amniótico ou, mais raramente, do sangue do cordão umbilical.
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Reprodução O exame invasivo acarreta o risco de aborto espontâneo, com cem mortes resultando em perda fetal - portanto, há razões convincentes para isso. O nível de risco também depende da prática do médico que realiza a intervenção. Portanto, se você se pedir para fazer isso, recorra a alguém que fez muitos desses exames - em caso de dúvida, não hesite em perguntar com antecedência!
Fator de tempo, ou seja, quando será o resultado?
"Preferimos o teste combinado" - digamos, muitos bebês com mais de trinta anos porque não querem "limpeza abdominal". No entanto, você está curioso para saber qual será o resultado do teste. Afinal, será negativo com a maior moeda e pode ser muito tranquilizador pelos seis meses restantes da gravidez. Mas o que você quer dizer com resultado 1: 100 (positivo)? Ao tomar uma decisão, considere também quando são os resultados do filtro. Se isso for positivo, e por esse motivo será sugerido um teste genético, quando será bem sucedido?
Se o feto estiver doente, quantas semanas você enfrentará a escolha final? Se você votar no teste combinado e no teste de soprador - poderá ir de 13 a 14. toda semana você recebe uma resposta final. Se você omitir esta oportunidade, poderá passar a vigésima semana para receber as boas ou más notícias. Até então, você já terminou a matança de bebês. Portanto, os profissionais recomendam fortemente que você faça um exame anterior.

Quais exames são muitos?

Você pode ter perdido um teste combinado por várias razões e pode ter perdido um teste de gravidez até a 14ª semana quando decide fazer um teste de triagem. Quais são as suas opções? Obviamente, todos esses exames são pagos, com a exceção da AFP: aqui você pode ver onde são realizados: www.gendiagnosztika.hu, www.downszures.hu, www.g1intezet.hu, www.medicover.hu
AFP: Examina a presença de branco fetal no sangue da mãe. Em alguns casos, baixa AFP pode se referir ao lobo de Down, e valores altos podem indicar coluna aberta ou paralisia cerebral. Como alternativa, em alguns laboratórios, o valor de outro marcador, o beta-HCG, também está sendo testado pela Previdência Social, o que aumenta a taxa de probabilidade muito baixa. Diferentes valores de AFP da média não são, por si só, uma razão para um teste de líquido amniótico.
Teste de quarteto (teste quádruplo): executa entre a 16ª e a 19ª semana para testar os níveis de marcador, incluindo AFP e Beta-HCG.
Análise de sequência: o teste combinado e o teste quádruplo são combinados, refinando ainda mais os resultados do teste combinado.
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