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Intolerância à lactose: também depende da genética

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Qual é a causa do aparecimento dos sintomas e quais podem ser as causas do desenvolvimento da intolerância à lactose? Perguntamos ao Dr. Marianne Polgárr pediatra, gastroenterologista, médica chefe do Centro de Alergia de Buda.

Intolerância à lactose: também depende da genética

Cada vez mais produtos sem lactose estão nas prateleiras das lojas: leite embalado, queijo e outros produtos lácteos anunciam que você também pode consumir o presente em particular que já havia reclamado anteriormente no conteúdo de lactose. O que depende de quem desenvolve intolerância à lactose?

Existem dois tipos comuns de intolerância à lactose

Estômago abdominal, inchaço, estômagos, diarréia - intolerância à lactose, também conhecida como sensibilidade ao açúcar no leite. A sensibilidade láctica pode ser fatal, chamada secundária (secundária), porque surge de alguma forma de uma doença. No entanto, pode haver uma alteração eventual determinada geneticamente. A intolerância primária à lactose (primária) não é evitada pela doença à medida que a idade avança, geralmente se desenvolve acima de 12 anos de idade tende a se manifestar em um.

Intolerância à lactose: mais e mais pessoas estão pedindo testes genéticos

Recentemente, houve um aumento acentuado no interesse em testes genéticos para a sensibilidade à lactose em bebês e crianças pequenas - relatados na experiência dr. Polgár Marianne, que recebeu o Prêmio do Doutor em Alergia pelo Centro de Alergia de Buda no ano passado, com base no feedback dos pacientes. Os pais são basicamente bons em rastrear, porque nessa idade eles têm um histórico de queixas abdominais, cólicas abdominais, espasmos e possivelmente diarréia algum tipo de comida, alergia ou lactose йrzйkenysйg No entanto, se a intolerância à lactose é a causa das queixas, no fundo os bebês e crianças pequenas não são devidos a distúrbios genéticos, mas a alguma forma de disfunção láctica causada pela doença. O teste genético só pode ser feito após uma certa idade.

Ocorre na primeira infância: secundária à má absorção láctica

Em bebês e crianças pequenas, temos má absorção láctica secundária ou secundária, mas esse padrão pode se desenvolver em qualquer idade. A razão para a quebra do açúcar do leite é que a enzima lactase, também chamada lactose, é encontrada na superfície de pequenas pulgas e é uma doença que causa , a enzima pode funcionar com função reduzida. Essa forma também pode ocorrer na infância, caso em que consumir muito açúcar no leite pode causar problemas de absorção temporários. Isso também é chamado de má absorção láctica, que é eliminada pelo estado transitório e pela regeneração do pâncreas.

Filhos mais velhos: intolerância à lactose em adultos

A intolerância primária à lactose ocorre com mais frequência nos 10 anos de idade, mas geralmente apenas na idade adulta. Funcionamento da enzima deficiente em lactose determinado geneticamente. À medida que se progride com a idade, sem qualquer eventualidade, a inibição da função da enzima é aumentada, diminuindo desse modo ou eliminando amplamente a digestão da lactose. Para algumas pessoas, essa intolerância primária à lactose (China, África) afeta mais de 90% da população, 27% na Hungria pode ser o número de intolerâncias à lactose.

Quais são os sintomas da absorção de lactose?

Os sintomas podem ser semelhantes na infância e na idade adulta, mas o grau de gravidade depende do nível de atividade enzimática (quanto menos lactose é produzida pela digestão da lactose, mais alimentos são consumidos e a quantidade de leite que você perde). No intestino, ele excretava o açúcar do leite que não era digerido. O açúcar do leite se decompõe no cólon por gases, o que pode causar inchaço, cólicas abdominais, inchaço, dor abdominal, náusea, evacuação, dor de cabeça.

Exame: a sensibilidade ao açúcar no leite depende do tipo

O exame das formas secundária e primária de intolerância à lactose é possível medindo a quantidade de gás produzido a partir da lactose não absorvida espessada. Isso é feito medindo o íon hidrogênio do ar expirado (teste de H2). Isso pode ser medido após a ingestão de 2g / kg de açúcar no leite, com formulações apropriadas. Não há limite de idade para o teste.

Teste genético para intolerância à lactose: recomendado para maiores de 12 anos

Um teste primário para medir a intolerância à lactose é o teste genético, o teste do gene da lactase, que indica qual genótipo você é. O status genético do indivíduo indica se ele se tornará intolerante à lactose ao longo de sua vida, seja homo- ou heterozigoto. A genotipagem dos pais pode determinar se o gene da enzima lactase em cada indivíduo é "desligado" após a lactação e o nível da enzima lactase é reduzido. A taxa de diminuição é variável, com sintomas quando o nível da enzima cai abaixo do nível necessário para aumentar a quantidade de açúcar do leite na dieta.Este teste é realizado em bebês com menos de 5 anos de idade. não pode ser reescritoComo bebês e crianças pequenas são geneticamente capazes de reduzir o açúcar do leite em todas as idades, também permite que o leite materno seja consumido. A capacidade de degradar pode ser reduzida a partir dos 4-5 anos, mas o teste genético é recomendado apenas acima dos 12 anos, pois não reflete a capacidade atualmente existente de degradar a lactose.
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